LIACSA Genética

Paneles Genéticos para cada necesidad

Dentro de los servicios que nos ofrece nuestra empresa aliada en este tipo de servicios, GENETEST, abarcan más de 600 pruebas genéticas realizadas en laboratorios certificados. Entre las pruebas que ofrecemos están el diagnóstico genético certero postnatal y prenatal, tratamiento farmacológico basado en la genética del paciente, evaluación y determinación de riesgos genéticos a desarrollo de enfermedades hereditarias y multifactoriales para el establecimiento de protocolo de prevención y monitoreo para un diagnóstico oportuno, entre muchas otras. La ventaja es que la mayoría de los paneles sólo utiliza una pequeña muestra de saliva.

CONOCE MÁS INFORMACIÓN SOBRE ESTOS PERFILES

GENETEST TX

Es el único servicio genético que involucra el análisis de 180 variantes genéticas de predisposición a 28 enfermedades, así como la evaluación de variantes genéticas involucradas en nutrición, actividad física ideal, hábitos, metabolismo de estrógenos y tratamientos farmacológicos adecuados a las características genéticas de cada individuo.

NUTRIGENÓMICA

Dosificación de nutrientes derivada del estudio de variantes genéticas en el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas, vitaminas, cafeína, bebidas alcohólicas, y lactosa, los mismo previniendo y disminuyendo el riesgo de padecer enfermedades relacionadas con dicha deficiencia.

DETECCIÓN TEMPRANA Y MONITOREO DIRIGIDO

Recomendaciones diseñadas y sugeridas según las guías terapéuticas internacionales con la finalidad de descubrir marcadores bioquímicos que nos revelen un posible daño o el desarrollo de la enfermedad sobre las que se haya determinado una alta probabilidad de riesgo genético.

Los resultados de genotipificación ayudan a establecer las dosis apropiadas para el tratamiento de cada paciente. "La dosis correcta para el paciente correcto en el momento correcto". La utilización de la farmagenómica disminuye drásticamente la posibilidad de que su paciente desarrolle efectos adversos medicamentosos.

GENETEST TX es una guía para la utilización segura de más de 300 fármacos, incluyendo estrógenos. Las recomendaciones de ajuste de dosis se basan en las guías establecidas por Food and Drug Administration (FDA). Este estudio relaciona los genes que interactúan en el metabolismo de los fármacos y el estado clínico actual del paciente (diagnóstico, función hepática y renal).

El diseño exclusivo de este panel contempla la evaluación del riesgo a 28 enfermedades, las cuales son:

Panel Cardiovascular

Enfermedad coronaria
Hipertensión arterial
Fibrilación auricular
Aneurisma
Tromboembolismo venoso
Enfermedad vascular periférica

Panel Geriátrico

Alzheimer
Degeneración macular

Panel Metabólico

Obesidad
Diabetes mellitus tipo 2
Hipercolesterolemia
Migraña

Panel Oncológico

Cáncer de mama
Cáncer de próstata
Cáncer de colon
Cáncer de pulmón
Cáncer de vejiga
Cáncer de piel
Cáncer gástrico

Panel Inmunológico

Lupus eritematoso sistémico
Esclerosis múltiple
Artritis reumatoide
Osteoartritis
Enfermedad celiaca
Enfermedad de Graves
Enfermedad de Crohn
Diabetes Mellitus tipo 1
Psoriasis

GENETEST INTEGRA

Es una guía completa de vida para mejorar tu salud, conocer y prevenir la aparición de enfermedades; con integra conocerás:

La posibilidad de desarrollar enfermedades como: obesidad, diabetes, hipertensión arterial, artritis, alzheimer, entre muchas otras; así como la capacidad metabólica de estrógenos.
La tolerancia que tiene tu cuerpo al café, lactosa y alcohol.
El tipo de alimentos y las cantidades adecuadas que tu cuerpo necesita.
Las actividades físicas con las que obtendrás mayores beneficios.
Las vitaminas, minerales y antioxidantes que requiere tu cuerpo para funcionar y sentirse mejor.

GENETEST PHARMA

Se desarrolló para seleccionar el medicamento correcto, disminuir efectos adversos o efectos secundarios y maximizar la eficiencia del tratamiento.

Analiza genéticamente las principales enzimas encargadas de metabolizar los fármacos.
Brinda información sobre cómo el cuerpo absorbe, procesa y elimina los medicamentos para así saber cuál es el más adecuado para su organismo.
Determina el uso correcto en la dosis correcta para cada paciente enfocado a disminuir efectos adversos y obtener beneficios terapeúticos buscados.
Diseñado para aquellos que consumen varios medicamentos o de forma prologada: para los que deben tomar fármacos agresivos y desean conocer la eficacia o daño al que serán expuestos y para personas de la tercera edad.
Analiza las interacciones entre medicamentos que se toman en una misma terapia, con opción a re-análisis cada vez que cambien los tratamientos farmacológicos.

GENETEST OX

Evalúa la predisposición a cáncer de mama. Es el único servicio completo que te permite saber tanto el riesgo hereditario como el derivado del metabolismo de los estrógenos.

Estudia la secuenciación de los principales genes responables del cáncer de mama hereditario (BRCA1 y BRCA2).
Identifica tu capacidad de metabolizar los estrógenos, estos están relacionados con el 80% de los casos de cáncer esporádico.
Conocerás la capacidad metabólica de los principales fármacos relacionados a las terapias para el cáncer de mama.

GENETEST TGN

Es una guía completa de vida para la salud de tu bebé con la que se conoce, previene o retrasa la aparición de enfermedades de predisposición genética. Es el tamiz genómico neonatal, único servicio genético que involucra el análisis de 180 variantes genéticas de predisposición a 28 enfermedades (mencionadas en el TX), así como la evaluación de variantes genéticas, actividad física ideal, hábitos, metabolismo de estrógenos adecuadas a las características genéticas de tu bebé y ofrece una guía para la utilización segura de fármacos.

Predisposición genética a desarrollar 28 enfermedades
Farmacogenómica analiza el metabolismo de los fármacos disminuyendo drásticamente la posibilidad de que tu bebé desarrolle efectos adversos a los medicamentos
Actividad física que le brindará mayores beneficios en un futuro
Estilo de vida y hábitos que le brinden bienestar

GENETEST DX

Esta serie de perfiles permiten detectar enfermedades hereditarias en las siguientes áreas: Oncología, Neurología, Psiquiatría, Metabolismo, Cardiología y más.

Son soluciones genéticas a través de pruebas e interpretación para el diagnóstico de enfermedades hereditarias a través de secuenciación de nueva generación. El catálogo incluye más de 900 enfermedades de origen genético y hereditario. Las cuales abarcan enfermedades relacionadas con distintas especialidades médicas como: cardiología, oncología e inmunología.

Existen alrededor de 6000 enfermedades hereditarias, congénitas, raras, huérfanas o de diagnóstico difícil que están generalmente asociadas a rasgos genéticos específicos y a veces a variantes totalmente desconocidas. El diagnóstico de estas enfermedades requiere de asesoría especializada para la elección de la prueba más adecuada para el cuadro clínico observado.

Es el único servicio en el cual se tiene más de 700 pruebas y paneles para el diagnóstico de enfermedades hereditarias.

ONCOLOGY: ofrece 50 paneles y pruebas para la determinación de variaciones en el ADN asociadas a diversos cánceres y síndromes de origen hereditario como síndrome de Lynch (34 genes) y cáncer de mama u ovario (BRCA1 y 2). También ofrecemos el panel más completo que analiza 94 genes asociados a diversos cánceres incluyendo pediátricos.

CARDIOLOGY: incluye 40 pruebas y paneles en el cual se incluyen los síndromes más comunes para este tipo de padecimientos así como el panel más completo de hasta 126 genes para diagnósticos difíciles.

ONCOLOGY Dx CARDIOLOGY Dx 30 ® NEUROLOGY: incluye 158 pruebas y paneles dentro de los que podemos encontrar desde enfermedades de malformaciones congénitas del tracto neural hasta autismo o epilepsia.

PSYCHIATRY: incluye 28 pruebas y paneles dentro de los cuales se encuentran trastornos de personalidad y padecimientos del comportamiento.

IMMUNOLOGY: tiene 42 pruebas dentro de las cuales se encuentran síndromes causantes de deficiencias en el sistema inmune, asociados a alteraciones en las inmunoglobulinas y paneles para diagnósticos complicados que incluyen el análisis de hasta 90 genes.

PSYCHIATRY Dx IMMUNOLOGY Dx 31 NEUROLOGY Dx ® METABOLICS: cuenta con 377 pruebas y paneles asociados a enfermedades congénitas de deficiencia de nutrientes, alteraciones endocrinológicas y de sistemas como el renal, hepático, esquelético y la piel. Muchos de los genes estudiados en estos paneles están asociados a malformaciones congénitas.

EXOME: incluye hasta 14 paneles en los que se evalúan distintos arreglos de genes hasta cubrir los 20 mil que componen el genoma humano. Las pruebas de exoma permiten determinar asociaciones entre variantes desconocidas con enfermedades de difícil diagnóstico. Este panel incluye la interpretación de las variantes encontradas y un reporte para entender dichas asociaciones.

GENETEST Paternity Prenatal

Es la primera prueba PRENATAL en México que determina quién es el padre biológico desde la 10° semana de embarazo sin ser invasiva, ya que NO se requiere punción para la obtención de la muestra. Compara la huella genética de más de 2866 marcadores entre madre-feto y el supuesto padre(s) biológico(s). No es invasiva, no se pone en riesgo el desarrollo del feto. El resultado es 99.9% certero.

GENETEST Paternity postnatal

Utiliza técnicas de rápida de extracción, análisis a nivel forense, y presentación de informes certificados en tan sólo 3 días hábiles. Nuestra especificidad es del 99.9%. Se comparan 24 marcadores genéticos (los más completos del mercado).

GENETEST Aneuploidy

Prueba prenatal no invasiva para la determinación de aneuploidías en el bebé. La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 13, 18, 21 X y Y. Los cambios en el número de estos cromosomas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward o Patau entre otros.

GENETEST Aneuploidy Plus

Prueba prenatal no invasiva para la determinación de aneuploidías en el bebé. La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21 X y Y, así como las microdeleciones y/o traslocaciones en regiones cromosómicas especificas como los son 22q11, 15q11, 1p36, 4p y 5p, Los cambios en el número de estos cromosomas y las traslocaciones analizadas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward, Di George, Angelman, Prader-Wili, Cri-du Chat o Patau entre otros.

La muestra que se requiere es sangre periférica de la madre a partir de la semana 10 de embarazo y tiene una precisión del 99%

GENETEST Prenatal Diagnostic

Incluye 26 pruebas y paneles para la determinación de mutaciones, traslocaciones y deleciones que brindan información clínica para el diagnóstico de diversos síndromes congénitos, enfermedades hereditarias así como defectos gestacionales.

La muestra que se requiere es liquido amniótico y tiene una precisión del 99%.